Retatrutide

Che cos'è Retatrutide?

Retatrutide è un agonista triplo sperimentale di nuova generazione che attiva contemporaneamente tre recettori: GLP-1, GIP e il recettore del glucagone. È quindi il primo composto mirato a tutte e tre le vie principali della regolazione metabolica.

È attualmente in sperimentazione clinica di fase 2–3. I primi risultati lo indicano come potenzialmente il più efficace agente per la perdita di peso sviluppato finora.

Come agisce

Attivazione del GLP-1: sopprime l'appetito, rallenta lo svuotamento gastrico e migliora la secrezione di insulina.

Attivazione del GIP: migliora il metabolismo dei grassi e la sensibilità all'insulina, con un effetto sinergico insieme al GLP-1.

Attivazione del glucagone: il particolare terzo meccanismo che aumenta il dispendio energetico (termogenesi), stimola la degradazione delle riserve di grasso nel fegato e migliora il profilo lipidico.

La combinazione tripla affronta l'obesità su tre fronti: riduzione dell'assunzione, miglioramento del metabolismo e aumento del dispendio.

Risultati clinici

Nello studio di fase 2 (48 settimane, 338 partecipanti), retatrutide 12 mg ha ottenuto una perdita media del 24.2% del peso corporeo, il valore più alto registrato per un intervento farmacologico.

Il 100% dei partecipanti alla dose massima ha perso almeno il 5% del proprio peso. Oltre il 90% ha perso più del 10%.

Miglioramento significativo della steatosi epatica (fegato grasso), un vantaggio particolare attribuito all'attivazione del glucagone.

Come si somministra

Iniezione sottocutanea una volta alla settimana. Dose iniziale: 2.5 mg/settimana, con titolazione graduale fino a 6–12 mg in base alla tollerabilità.

Penna da 5 mg: 17 µg per unità. Penna da 10 mg: 33.3 µg per unità. Penna da 15 mg: 50 µg per unità.