Semaglutide
Reduce el hambre y ralentiza la digestión
- Reduce el apetito y la sensación de hambre
- Retrasa el vaciamiento gástrico para prolongar la saciedad
- Ayuda a mantener más estable el azúcar en sangre
- Datos de una reducción significativa del peso corporal
≈ 121,76 US$ de referencia
- Disponible para pedir en el catálogo internacional publicado
- Envío mundial
¿Qué es la semaglutida?
La semaglutida es un agonista del receptor GLP-1 de nueva generación, desarrollado para el control del peso corporal y de la glucemia. Se conoce por los nombres comerciales Ozempic® (para la diabetes tipo 2) y Wegovy® (para el control del peso).
El principio activo imita la hormona natural GLP-1, que se produce en el intestino después de comer. La diferencia es que la semaglutida está modificada para permanecer activa durante 7 días en el organismo, lo que permite una inyección semanal.
Cómo actúa
La semaglutida se une a los receptores GLP-1 del cerebro (hipotálamo), el estómago y el páncreas, activando varios mecanismos paralelos:
Reduce el apetito y la sensación de hambre al actuar sobre los centros de saciedad del cerebro. Los pacientes comunican una disminución significativa del interés por la comida.
Retrasa el vaciamiento gástrico (gastroparesia), lo que prolonga la sensación de saciedad después de comer.
Estimula la secreción de insulina cuando la glucemia está elevada y suprime el glucagón, mejorando el control glucémico.
Resultados clínicos
En el ensayo clínico STEP 1 (68 semanas, 1,961 participantes), los pacientes que recibieron semaglutida 2.4 mg perdieron una media del 14.9% de su peso corporal, frente al 2.4% con placebo.
En STEP 3 (combinada con dieta y actividad física), la pérdida media de peso alcanzó el 16% durante 68 semanas.
Mejora significativa de los marcadores metabólicos: HbA1c, triglicéridos, colesterol LDL, perímetro de cintura y presión arterial.
Los datos clínicos indican una reducción del riesgo de acontecimientos cardiovasculares adversos graves (MACE) en pacientes con obesidad.
Cómo se administra
Se administra por vía subcutánea una vez a la semana, el mismo día de cada semana. Inyectar en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo.
Protocolo inicial con titulación gradual: Semanas 1–4: 0.25 mg/semana. Semanas 5–8: 0.50 mg/semana. Semana 9+: 1.0 mg/semana (o según el protocolo).
Concentraciones disponibles: pluma de 5 mg (300 unidades × 17 µg), pluma de 10 mg (300 unidades × 33.3 µg), pluma de 15 mg (300 unidades × 50 µg).
El aumento gradual de la dosis es importante para minimizar los efectos secundarios gastrointestinales (náuseas, diarrea).
Este producto está destinado exclusivamente a fines científicos y de investigación. No aprobado para consumo humano.