Retatrutide

¿Qué es la retatrutida?

La retatrutida es un agonista triple experimental de nueva generación que activa simultáneamente tres receptores: GLP-1, GIP y el receptor del glucagón. Esto la convierte en el primer compuesto dirigido a las tres vías clave de regulación metabólica.

Actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase 2–3. Los primeros resultados la señalan como el agente para la pérdida de peso potencialmente más eficaz desarrollado hasta la fecha.

Cómo actúa

Activación de GLP-1: suprime el apetito, retrasa el vaciamiento gástrico y mejora la secreción de insulina.

Activación de GIP: mejora el metabolismo de las grasas y la sensibilidad a la insulina, con un efecto sinérgico junto a GLP-1.

Activación del glucagón: el singular tercer mecanismo que aumenta el gasto energético (termogénesis), estimula la descomposición de las reservas de grasa en el hígado y mejora el perfil lipídico.

La combinación triple aborda la obesidad desde tres frentes: menor ingesta, mejor metabolismo y mayor gasto.

Resultados clínicos

En el estudio de fase 2 (48 semanas, 338 participantes), la retatrutida 12 mg logró una pérdida media del 24.2% del peso corporal, el valor más alto registrado para una intervención farmacológica.

El 100% de los participantes con la dosis máxima perdió al menos el 5% de su peso. Más del 90% perdió más del 10%.

Mejora significativa de la esteatosis hepática (hígado graso), una ventaja singular atribuida a la activación del glucagón.

Cómo se administra

Inyección subcutánea una vez a la semana. Dosis inicial: 2.5 mg/semana, con titulación gradual hasta 6–12 mg según la tolerancia.

Pluma de 5 mg: 17 µg por unidad. Pluma de 10 mg: 33.3 µg por unidad. Pluma de 15 mg: 50 µg por unidad.