Semaglutide
Unterdrückt Hunger und verlangsamt die Verdauung
- Reduziert Appetit und Hungergefühl
- Verlangsamt die Magenentleerung, sodass das Sättigungsgefühl länger anhält
- Hilft, den Blutzucker stabiler zu halten
- Daten zeigen eine deutliche Verringerung des Körpergewichts
≈ 121,76 $ Referenzwert
- Über den veröffentlichten internationalen Katalog bestellbar
- Weltweiter Versand
Was ist Semaglutid?
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist der nächsten Generation, der zur Regulierung des Körpergewichts und zur Kontrolle des Blutzuckers entwickelt wurde. Es ist unter den Handelsnamen Ozempic® (bei Typ-2-Diabetes) und Wegovy® (zur Gewichtsregulierung) bekannt.
Der Wirkstoff ahmt das natürliche Hormon GLP-1 nach, das nach dem Essen im Darm gebildet wird. Der Unterschied besteht darin, dass Semaglutid so modifiziert ist, dass es 7 Tage im Körper aktiv bleibt und dadurch eine einmal wöchentliche Injektion ermöglicht.
Wirkungsweise
Semaglutid bindet an GLP-1-Rezeptoren im Gehirn (Hypothalamus), im Magen und in der Bauchspeicheldrüse und löst mehrere parallele Mechanismen aus:
Es verringert den Appetit und das Hungergefühl, indem es auf die Sättigungszentren im Gehirn wirkt. Patienten berichten von einem deutlich geringeren Interesse an Nahrung.
Es verlangsamt die Magenentleerung (Gastroparese), wodurch das Sättigungsgefühl nach dem Essen länger anhält.
Es stimuliert bei erhöhtem Blutzucker die Insulinsekretion und unterdrückt Glukagon, wodurch die glykämische Kontrolle verbessert wird.
Klinische Ergebnisse
In der klinischen Studie STEP 1 (68 Wochen, 1,961 Teilnehmer) verloren Patienten unter Semaglutid 2.4 mg durchschnittlich 14.9% ihres Körpergewichts gegenüber 2.4% unter Placebo.
In STEP 3 (in Kombination mit Ernährung und körperlicher Aktivität) erreichte der durchschnittliche Gewichtsverlust 16% über 68 Wochen.
Deutliche Verbesserung der Stoffwechselmarker: HbA1c, Triglyceride, LDL-Cholesterin, Taillenumfang und Blutdruck.
Klinische Daten weisen bei Patienten mit Adipositas auf ein geringeres Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) hin.
Anwendung
Die Anwendung erfolgt einmal wöchentlich subkutan, jeweils am selben Wochentag. In Bauch, Oberschenkel oder Oberarm injizieren.
Startprotokoll mit schrittweiser Titration: Wochen 1–4: 0.25 mg/Woche. Wochen 5–8: 0.50 mg/Woche. Woche 9+: 1.0 mg/Woche (oder gemäß Protokoll).
Verfügbare Konzentrationen: 5 mg Pen (300 Einheiten × 17 µg), 10 mg Pen (300 Einheiten × 33.3 µg), 15 mg Pen (300 Einheiten × 50 µg).
Eine schrittweise Erhöhung der Dosis ist wichtig, um gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Durchfall) zu minimieren.
Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche und Forschungszwecke bestimmt. Nicht zum menschlichen Verzehr zugelassen.