Retatrutide

Was ist Retatrutid?

Retatrutid ist ein experimenteller Dreifachagonist der nächsten Generation, der gleichzeitig drei Rezeptoren aktiviert: GLP-1, GIP und den Glukagonrezeptor. Damit ist es die erste Verbindung, die alle drei Schlüsselwege der Stoffwechselregulation anspricht.

Es befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase 2–3. Frühe Ergebnisse weisen darauf hin, dass es möglicherweise das bislang wirksamste entwickelte Mittel zur Gewichtsabnahme ist.

Wirkungsweise

GLP-1-Aktivierung: unterdrückt den Appetit, verlangsamt die Magenentleerung und verbessert die Insulinsekretion.

GIP-Aktivierung: verbessert den Fettstoffwechsel und die Insulinempfindlichkeit und wirkt synergistisch mit GLP-1.

Glukagonaktivierung: der einzigartige dritte Mechanismus, der den Energieverbrauch (Thermogenese) erhöht, den Abbau von Fettreserven in der Leber anregt und das Lipidprofil verbessert.

Die Dreifachkombination setzt an drei Fronten der Adipositas an: geringere Aufnahme, verbesserter Stoffwechsel und erhöhter Verbrauch.

Klinische Ergebnisse

In der Phase-2-Studie (48 Wochen, 338 Teilnehmer) erzielte Retatrutid 12 mg einen durchschnittlichen Verlust von 24.2% des Körpergewichts, den höchsten für eine pharmakologische Intervention gemessenen Wert.

100% der Teilnehmer unter der Höchstdosis verloren mindestens 5% ihres Gewichts. Mehr als 90% verloren über 10%.

Deutliche Verbesserung der Lebersteatose (Fettleber), ein einzigartiger Vorteil, der auf die Glukagonaktivierung zurückzuführen ist.

Anwendung

Einmal wöchentlich subkutan injizieren. Anfangsdosis: 2.5 mg/Woche, mit schrittweiser Titration auf 6–12 mg entsprechend der Verträglichkeit.

5 mg Pen: 17 µg pro Einheit. 10 mg Pen: 33.3 µg pro Einheit. 15 mg Pen: 50 µg pro Einheit.